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  • Genomapp. Healthy Ethics.

    Genomapp. Healthy Ethics.

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Révenez votre génome. Analyser les données RAW ADN de 23andMe, Ancestry et bien d'autres.

GenomApp vous aide à découvrir les informations de votre ADN en les connectant à des sources scientifiques fiables. Notre application analyse les tests génétiques directs aux consommateurs et présente les résultats de manière simple.

Avez-vous passé un test ADN? Saviez-vous que votre génome a beaucoup à dire? Vous voulez en savoir plus sur votre ADN? C'est plus facile que vous ne le pensez.

Si vous avez été testé par un ADN par un fournisseur de tests génétiques DTC tels que 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreedna (FTDNA), Myheritage, Genes for Good, ADN vivant ou Geno 2.0, vous aurez accès à un fichier contenant vos données génétiques (fichier de données brutes). Lorsque vous traitez ce fichier avec GenomApp, notre application correspond à l'ADN que vous avez entré dans une liste de conditions catégorisées.

*** Prêt à commencer?

Genomapp a un mode de démonstration. Si vous souhaitez essayer l'application ou savoir comment cela fonctionne, vous pouvez y accéder et tester une version entièrement fonctionnelle de l'application.

*** Que propose Genomapp?

Genomapp propose 3 rapports gratuitement et 3 rapports seront fournis après le paiement.

* Maladies complexes (marqueurs associés aux conditions multifactorielles qui sont le résultat de plusieurs facteurs génétiques et environnementaux interagissant.)

* Conditions héréditaires (marqueurs liés à des maladies causées par des mutations dans un gène)

* Réponse pharmacologique (associations de drogues)

* Traits (caractéristiques ou attributs exprimés par les gènes et / ou influencés par l'environnement)

* Signes observables (marqueurs liés à des problèmes physiques ou signes qu'une personne éprouve)

* Groupes sanguins (marqueurs liés à la diversité antigénique des systèmes de groupes sanguins humains)

*** pas diagnostique

Veuillez noter que GenomApp n'est pas pour une utilisation diagnostique, il ne fournit pas de conseils médicaux et ne le remplace pas. Consultez votre professionnel de la santé si vous avez des questions.

*** Confidentialité

La protection de votre vie privée est la principale préoccupation de Genomapp.

Chez GenomApp, nous travaillons pour les gens, nous ne partageons pas les données génétiques avec des tiers et nous n'échangeons pas ce qui est unique à chaque personne.

Vos données restent dans votre appareil et ne sont pas stockées ou téléchargées sur nos serveurs.

*** Certification

L'application a été examinée par MHEALTH.CAT Office (Tic Salut Social Fundation). Cela signifie que la qualité du contenu et l'utilité des fonctions qu'il incorpore ont été évaluées et qu'elle répond aux exigences de qualité et de fiabilité.

*** notre base de données

Le moteur de recherche de Genomapp vous permet de rechercher notre base de données de plus de 9500 conditions, 12400 gènes et 180000 marqueurs. Nous avons la liste la plus complète des maladies de sources scientifiques officielles, notamment le cancer du sein, la maladie d'Alzheimer et de Parkinson. Nous avons également des marqueurs pour les gènes suppresseurs de tumeurs tels que BRCA1 / 2, PTEN et p53.

*** Facile à comprendre

Genomapp affiche des informations de vos marqueurs ADN d'une manière amicale et facile à comprendre. Exportez vos rapports génétiques personnalisés à PDF et prenez-les partout.

*** Votre fournisseur de tests ADN n'est pas sur notre liste?

Nous ajoutons constamment le support pour les nouveaux fournisseurs de tests ADN. En plus des fichiers des sociétés de tests génétiques DTC les plus populaires telles que 23andMe ou AncestryDNA, GenomApp prend en charge les fichiers de données génétiques au format VCF et les fichiers avec un schéma spécifique. Actuellement, les fichiers VCF de WES / WGS ne sont pas compatibles avec GenomApp.

Essayez Genomapp maintenant!

Quoi de neuf dans la dernière version 9.0.0

Dernière mise à jour le 2 avril 2025 nouvelles données, meilleures informations! La mise à jour Genomapp 2025 est maintenant disponible. Il comprend:
- Gènes BRCA1 et BRCA2: plus de 1000 nouveaux marqueurs liés à ces gènes, qui sont associés au cancer du sein et de l'ovaire.
- Gene CFTR: 362 nouveaux marqueurs ajoutés. Les mutations de ce gène sont la principale cause de fibrose kystique.
- Gènes APOE, PSEN1 et PSEN2: 57 nouveaux marqueurs liés à la maladie d'Alzheimer.
Téléchargez la nouvelle application et découvrez ce qui est nouveau!

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