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Enthüllen Sie Ihr Genom. Analysieren Sie DNA -Rohdaten von 23andme, Ancestry und vielen anderen.

Genomapp hilft Ihnen, die Informationen in Ihrer DNA zu entdecken, indem Sie sie mit zuverlässigen wissenschaftlichen Quellen verbinden. Unsere App analysiert direkte Gentests für Verbraucher und präsentiert die Ergebnisse auf einfache Weise.

Hast du einen DNA -Test gemacht? Wussten Sie, dass Ihr Genom viel zu sagen hat? Möchten Sie mehr über Ihre DNA erfahren? Es ist einfacher als Sie denken.

Wenn Sie Ihre DNA von einem DTC -Gentestanbieter wie 23andme, AncestryDNA, FamilyTreedna (ftDNA), Myheritage, Genen für gut, lebende DNA oder Geno 2.0 getestet haben, haben Sie Zugriff auf eine Datei, die Ihre genetischen Daten enthält (Rohdatendatei). Wenn Sie diese Datei mit GenomApp verarbeiten, entspricht unsere App mit der DNA, die Sie in eine kategorisierte Liste von Bedingungen eingegeben haben.

*** BEREIT zu beginnen?

Genomapp hat einen Demo -Modus. Wenn Sie die App ausprobieren oder erfahren möchten, wie sie funktioniert, können Sie darauf zugreifen und eine voll funktionsfähige Version der App testen.

*** Was bietet Genomapp an?

GenomApp bietet 3 Berichte kostenlos und 3 Berichte werden nach der Zahlung bereitgestellt.

* Komplexe Erkrankungen (Marker, die mit multifaktoriellen Bedingungen verbunden sind, die das Ergebnis mehrerer genetischer und umweltbedingter interagierender Faktoren sind.)

* Erbte Bedingungen (Marker im Zusammenhang mit Krankheiten, die durch Mutationen in einem Gen verursacht werden)

* Pharmakologische Reaktion (Arzneimittelmarker-Assoziationen)

* Merkmale (Eigenschaften oder Attribute, die durch Gene ausgedrückt und/oder von der Umwelt beeinflusst werden)

* Beobachtbare Anzeichen (Marker im Zusammenhang mit physischen Problemen oder Anzeichen, die eine Person erlebt)

* Blutgruppen (Marker im Zusammenhang mit der antigenen Vielfalt menschlicher Blutgruppensysteme)

*** Nicht diagnostisch

Bitte beachten Sie, dass Genomapp nicht für diagnostische Verwendung ist, sondern keine medizinischen Ratschläge und kein Ersatz dafür ist. Wenden Sie sich an Ihren medizinischen Fachmann, wenn Sie Fragen haben.

*** Privatsphäre

Der Schutz Ihrer Privatsphäre ist das Hauptanliegen von Genomapp.

Bei Genomapp arbeiten wir für die Menschen, teilen keine genetischen Daten mit Dritten und wirken nicht mit dem, was für jede Person einzigartig ist.

Ihre Daten bleiben in Ihrem Gerät und werden nicht auf unsere Server gespeichert oder hochgeladen.

*** Zertifizierung

Die App wurde von MHealth.cat Office (Tic Salut Social Fundation) überprüft. Dies bedeutet, dass die Qualität des Inhalts und die Nützlichkeit der Funktionen bewertet wurden und die Qualitäts- und Zuverlässigkeitsanforderungen entspricht.

*** Unsere Datenbank

Mit der Suchmaschine von Genomapp können Sie unsere Datenbank mit mehr als 9500 Bedingungen, 12400 Genen und 180000 Markern durchsuchen. Wir haben die umfassendste Liste von Krankheiten aus offiziellen wissenschaftlichen Quellen, einschließlich Brustkrebs, Alzheimer und Parkinson. Wir haben auch Marker für Tumorsuppressorgene wie BRCA1/2, PTEN und p53.

*** leicht zu verstehen

GenomApp zeigt Informationen zu Ihren DNA -Markern freundlich und leicht zu verstehen. Exportieren Sie Ihre personalisierten genetischen Berichte in PDF und nehmen Sie sie überall hin.

*** Ihr DNA -Testanbieter steht nicht auf unserer Liste?

Wir unterstützen ständig Unterstützung für neue DNA -Testanbieter. Zusätzlich zu Dateien der beliebtesten DTC -Gentestunternehmen wie 23andme oder AncestryDNA unterstützt GenomApp genetische Datendateien im VCF -Format und Dateien mit einem bestimmten Schema. Derzeit sind VCF -Dateien von WES/WGS nicht mit GenomApp kompatibel.

Versuchen Sie es jetzt Genomapp!

Was ist neu in der neuesten Version 9.0.0

Zuletzt am 2. April 2025 Neue Daten, bessere Erkenntnisse! Das 2025 Genomapp -Update ist jetzt verfügbar. Es enthält:
- BRCA1- und BRCA2 -Gene: Über 1000 neue Marker im Zusammenhang mit diesen Genen, die mit Brust- und Eierstockkrebs verbunden sind.
- CFTR -Gen: 362 neue Marker hinzugefügt. Mutationen in diesem Gen sind die häufigste Ursache für Mukoviszidose.
- APOE-, PSEN1- und PSEN2 -Gene: 57 neue Marker im Zusammenhang mit Alzheimer -Krankheit.
Laden Sie die neue App herunter und entdecken Sie, was neu ist!

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