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게놈을 드러냅니다. 23andme, Ancestry 및 기타 많은 사람들의 DNA 원시 데이터를 분석하십시오.

GenomApp은 DNA를 신뢰할 수있는 과학 소스에 연결하여 DNA의 정보를 발견하는 데 도움이됩니다. 우리의 앱은 소비자에게 직접 유전자 검사를 분석하고 결과를 간단한 방식으로 제시합니다.

DNA 검사를 받았습니까? 게놈이 할 말이 많다는 것을 알고 있습니까? DNA에 대해 더 배우고 싶습니까? 생각보다 쉽습니다.

DTC 유전자 검사 제공 업체가 23andme, agenetice, familytreedna (ftdna), myheritage, 좋은 유전자, 살아있는 DNA 또는 Geno 2.0과 같은 DNA 테스트를 받았다면 유전자 데이터 (원시 데이터 파일)가 포함 된 파일에 액세스 할 수 있습니다. 이 파일을 GenomApp로 처리 할 때, 우리의 앱은 분류 된 조건 목록에 입력 한 DNA와 일치합니다.

*** 시작 준비가 되셨습니까?

GenomApp에는 데모 모드가 있습니다. 앱을 사용해 보거나 작동 방식을 배우려면 액세스하고 완벽하게 작동하는 버전의 앱을 테스트 할 수 있습니다.

*** GenomApp은 무엇을 제공합니까?

GenomApp은 무료로 3 개의 보고서를 제공하며 지불 후 3 개의 보고서가 제공됩니다.

* 복잡한 질병 (다수의 유전 적 및 환경 적 요인의 결과 인 다 인성 조건과 관련된 마커).

* 유전 조건 (한 유전자의 돌연변이로 인한 질병과 관련된 마커)

* 약리학 적 반응 (마약 마커 협회)

* 특성 (유전자로 표현하거나 환경에 의해 영향을받는 특성 또는 속성)

* 관찰 가능한 징후 (사람이 경험하는 신체적 문제 또는 징후와 관련된 마커)

* 혈액 그룹 (인간 혈액 그룹 시스템의 항원 다양성과 관련된 마커)

*** 진단되지 않습니다

GenomApp은 진단 용도가 아니며 의학적 조언을 제공하지 않으며 대체되지 않습니다. 궁금한 점이 있으면 의료 전문가에게 문의하십시오.

*** 개인 정보

개인 정보 보호는 GenomApp의 주요 관심사입니다.

GenomApp에서 우리는 사람들을 위해 일하고 있으며, 우리는 제 3 자와 유전자 데이터를 공유하지 않으며 각 사람마다 고유 한 것에 대해 거래하지 않습니다.

귀하의 데이터는 장치에 남아 있으며 서버에 저장 또는 업로드되지 않습니다.

*** 인증

이 앱은 mHealth.cat 사무소 (Tic Salut Social Fundation)에 의해 검토되었습니다. 이는 콘텐츠의 품질과 통합 한 기능의 유용성이 평가되었으며 품질 및 신뢰성 요구 사항을 충족 함을 의미합니다.

*** 당사 데이터베이스

GenomApp의 검색 엔진을 사용하면 9500 개 이상의 조건, 12400 개의 유전자 및 180000 마커의 데이터베이스를 검색 할 수 있습니다. 우리는 유방암, 알츠하이머 및 파킨슨 병을 포함한 공식 과학원의 가장 포괄적 인 질병 목록을 가지고 있습니다. 우리는 또한 BRCA1/2, PTEN 및 P53과 같은 종양 억제제 유전자에 대한 마커가 있습니다.

*** 이해하기 쉽습니다

GenomApp은 DNA 마커의 정보를 친숙하고 이해하기 쉬운 방식으로 표시합니다. 개인화 된 유전자 보고서를 PDF로 내보내고 어디서나 가져 가십시오.

*** 귀하의 DNA 테스트 제공 업체가 우리 목록에 있지 않습니까?

우리는 새로운 DNA 시험 제공 업체에 대한 지원을 지속적으로 추가하고 있습니다. GenomApp은 23andme 또는 AncestryDNA와 같은 가장 인기있는 DTC 유전자 검사 회사의 파일 외에도 VCF 형식의 유전자 데이터 파일과 특정 체계가있는 파일을 지원합니다. 현재 WES/WGS의 VCF 파일은 GenomApp과 호환되지 않습니다.

지금 GenomApp을 사용해보십시오!

최신 버전 9.0.0의 새로운 기능

2025 년 4 월 2 일 새로운 데이터, 더 나은 통찰력에 대한 마지막 업데이트! 2025 GenomApp 업데이트를 사용할 수 있습니다. 포함 :
-BRCA1 및 BRCA2 유전자 : 유방암 및 난소 암과 관련된이 유전자와 관련된 1000 개가 넘는 새로운 마커.
-CFTR 유전자 : 362 새로운 마커가 추가되었습니다. 이 유전자의 돌연변이는 낭포 성 섬유증의 주요 원인입니다.
-APOE, PSEN1 및 PSEN2 유전자 : 알츠하이머 병과 관련된 57 개의 새로운 마커.
새 앱을 다운로드하고 새로운 것을 발견하십시오!

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